遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共识
发布日期：
2019-01-30
出处：
中华临床免疫和变态反应杂志.2019,13(1):1-4.
摘要：
1888 年William Osler首次报道了遗传性血管性水肿( hereditary angioedema，HAE) ，当时对此病的描述是“此病具有非常强的遗传倾向，水肿可以发生在任何部位，具有局限性，伴有胃肠道症状”，认为该病病因不清。随着对C1 酯酶抑制物( C1-inhibitor，C1-INH) 的认识，逐渐对HAE发病机制有了深入了解，并继之研发出了有效的治疗药物。我国张宏誉等从20 世纪80 年代起开始对此病进行报道，但因其罕见，至今医生和患者对HAE 认知度仍然很低，因此本病常被误诊、误治，严重影响着患者的生活质量和寿命，为家庭和社会带来了沉重的经济负担。
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Lex666
于2019-04-22上传
编者信息
中华医学会变态反应学分会
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